天然免疫學(xué)熱點(diǎn)領(lǐng)域科研抗體(AbD Serotec®)---抗*型(idiotype)抗體

關(guān)于抗*型抗體
丹麥免疫學(xué)家Jerne 于1974 年提出了在*型決定簇與抗*型決定簇之間相互識別、相互作用基礎(chǔ)上的“免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說”(immune network theory) 。該學(xué)說在承認(rèn)細(xì)胞系選擇學(xué)說的基礎(chǔ)上, 認(rèn)為免疫應(yīng)答并非僅由某個單一克隆細(xì)胞的激活而實(shí)現(xiàn)。*型決定簇具有自身免疫原性, 體內(nèi)存在能識別自身*型決定簇的淋巴細(xì)胞。機(jī)體接受外來抗原刺激時(shí), 能識別外來抗原的淋巴細(xì)胞克隆首先被激活, 產(chǎn)生針對外來抗原的抗體(antibody ,Ab1 ) , 隨后能識別某一個克隆*型決定簇的第2 個克隆被激活, 產(chǎn)生抗*型抗體(Ab2 ) , 依次類推還可以有第3 個(Ab3 ) ,第4 個(Ab4 ) ??。這些克隆相互制約, 相互連鎖, 形成一個閉合型、多層次級聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。網(wǎng)絡(luò)的主要作用是抑制抗體的產(chǎn)生, 因?yàn)橹挥幸种撇拍鼙３謾C(jī)體的免疫自穩(wěn)狀態(tài), 使抗體維持在一定水平上。否則, 抗體無休止地產(chǎn)生, 反而會使機(jī)體患免疫病。免疫系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)說已經(jīng)被實(shí)驗(yàn)所證明, 有力地促進(jìn)和指導(dǎo)了基礎(chǔ)免疫學(xué)的研究和發(fā)展。*型(idiotype ,Id) 即位于抗體分子可變區(qū)的抗原決定簇, 是位于抗體可變區(qū)內(nèi)高變區(qū)的遺傳標(biāo)志。本質(zhì)上, Id 的差異是由抗體輕鏈可變區(qū)(VL ) 和抗體重鏈可變區(qū)(VH) 內(nèi)高變區(qū)氨基酸序列不同所致。這種氨基酸序列的差異也是抗體特異性的分子基礎(chǔ), 不同特異性的抗體分子其*型也不同。*型由若干表位組成, 稱為*位(idiotope) , 它可刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體, 即抗*型抗體(anti-idiotypic antibody , AId)。

應(yīng)用
抗*型抗體在抗體藥物研發(fā)及監(jiān)控過程的應(yīng)用具有重要意義。當(dāng)將人源抗體或人源化的抗體用于病人時(shí)，抗體藥物會被病人血清中高濃度的結(jié)構(gòu)相似的抗體所掩蓋(hidden)。通常，抗體藥物的濃度要比血清中抗體的濃度低百萬倍，因此導(dǎo)致很難檢測和定量抗體藥物。給藥后，要檢測血藥濃度或藥代動力學(xué)參數(shù)，就需要高特異性、高靈敏度的試劑與抗體藥物結(jié)合，而不與大量類似的免疫球蛋白相結(jié)合，抗*型抗體即可滿足與抗體藥物的特異性結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)檢測病人體內(nèi)的藥物水平。

AbD Serotec公司可提供針對以下幾種常見的治療性單抗的抗*型抗體

目前在研發(fā)中的，還有針對另外兩個單抗藥物的抗*型抗體：Golimumab (SIMPONI®) 和Omalizumab (XOLAIR®)
 
簡寫說明: APC = Allophycocyanin, A405 = Alexa Fluor® 405, A488 = Alexa Fluor® 488, A647 = Alexa Fluor® 647, A700 = Alexa Fluor® 700, A750 = Alexa Fluor® 750, Az. Fr. = Azide Free,,Biot. = Biotin, LE = Low endotoxin, PB= Pacific BlueTM, Pur. = Purified, S/N=Supernatant
C = Immunohistology - Frozen, E = ELISA, F = Flow Cytometry, FN = Functional Assay, IF = Immunofluorescence, IP = Immunoprecipitation, P = Immunohistology - Paraffin,WB = Western Blotting.
* = Requires Special Conditions – see datasheet